位于加州Mountain View的Intuitive手术器械公司周一宣布美国食品和药品管理局已批准该公司的达芬奇（da Vinci）平台可用于胸外科手术，这是FDA认可的该机器人手术系统的第二个适应症。

去年7月FDA曾批准达芬奇系统可用于腹腔镜操作。

达芬奇系统是美国医院中采用的第一个机器人手术平台，有助于医生在体外放置和操作内窥镜器械以提高手术精度。

Intuitive公司说使用该系统的外科医生能“把手术台上系统控制器上的手、腕和手指的活动转换为通过小的穿刺切口放置于患者体内的器械尖端的微移动。”

采用机器人系统可排除某些与传统手术相关的潜在问题，如外科医生疲劳所引起的手的颤抖。

Intuitive公司打算继续争取其它的适用范围，包括心脏手术。